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2020-09-08 09:42:37 廣東宏錦貴金屬回收有限公司 閱讀

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   公開了一種別離提純釕的辦法,供一種化學溶解-草酸復(fù)原技術(shù)從含釕廢料中別離提純釕,完成貴金屬二次資源廢料中釕的高效回收.包括如下步驟:(1)原料預(yù)處置:將研磨好的釕廢料放入氫復(fù)原爐中,保溫1~2小時后冷卻至室溫,取出.(2)溶解:向配制好的NaOH溶液中遲緩參加含釕廢料,然后再遲緩參加NaClO溶液.(3)過濾.(4)復(fù)原:用HCl溶液調(diào)整濾液的pH值,然后遲緩參加復(fù)原劑.(5)洗濯:虹吸上清液,然后向沉淀中參加乙酸溶液,攪拌,沉清,虹吸上清液,反復(fù)操作4~9次.(6)氫復(fù)原:過濾,濾餅在烘箱中烘干,然后放入氫復(fù)原爐中,在650-750℃通氫氣復(fù)原得到99.95%的釕粉.采用辦法在消費過程中沒有易揮發(fā)的RuO4產(chǎn)生,無毒,操作平安,且輔料價錢及消費成低,易于完成工業(yè)化.

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   目前我國靶材用釕粉依賴進口,本錢高,含釕廢料直接制備靶材用高純釕粉具有非常重要的理想意義.論文針對含釕廢料的特性,提出了采用堿熔-水浸-氧化蒸餾-離子交流除雜-沉淀-煅燒復(fù)原工藝直接制備濺射靶材用高純釕粉的研討.本論文獲得結(jié)論如下:(1)釕廢料堿熔-水浸研討標明,在Na_2O_2+NaOH為熔劑,堿熔溫度750°C,Na_2O_2,NaOH及釕廢料質(zhì)量比為4:3:1,堿熔時間3h,水浸溫度95℃,水浸時間4h的條件下,釕的浸出率到達97%,取得含釕溶液.(2)含釕溶液氧化蒸餾研討標明,采用硫酸為介質(zhì)體系,以氯酸鈉為氧化劑停止氧化蒸餾,釕被氧化為四氧化釕揮發(fā),并用鹽酸吸收液吸收,到達初步除雜的目的,取得氯釕酸溶液.在蒸餾溫度95℃,蒸餾負壓0.08MPa的條件下,釕的直收率到達94.4%.(3)離子交流除雜研討標明,實驗當選擇D001與001×7為交流樹脂,溶液酸度為0.5mol/L(以H~+濃度計),溶液流速為2m L/min,交流級數(shù)為11級,凈化后氯釕酸溶液中雜質(zhì)含量均低于0.0005g/L.(4)氯化銨沉淀研討標明,參加氧化劑將釕全部轉(zhuǎn)化為氯釕(IV)酸銨,到達進一步除雜的目的;同時經(jīng)過嚴厲控制沉淀條件,制備出顆粒平均,尺寸適宜及分散性良好的顆粒.最佳工藝條件為:釕酸鹽的濃度為30g/L,沉淀過程中持續(xù)滴加氧化劑,氯化銨的參加方式為飽和溶液,溫度為90℃,反響過程中持續(xù)攪拌.

1236548.jpg提出一種從含有釕的廢料高效率地分離回收釕的方法.在從含有釕的廢料回收釕的方法中,是在粉體狀的廢料中混合氯化鈉和碳粉,氯化鈉的量為釕的可溶性氯化反應(yīng)所需的量的1~7倍,碳粉為需要量的0.5~12倍,將其在氯氣氣氛中以700~850℃進行加熱,得到可溶性的釕鹽.將其溶解于水,其中使用氧化劑溴酸鈉,將釕變換成四氧化釕并氧化蒸餾,在鹽酸溶液中提純回收釕的方法.

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