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           相關(guān)于廉價(jià)的釕金屬回收，依據(jù)密度泛函理論計(jì)算顯現(xiàn)其相似鉑的金屬-氫鍵強(qiáng)度，也就是說(shuō)應(yīng)用釕作為催化劑中心替代價(jià)錢(qián)昂揚(yáng)的鉑金屬，

                將有助于在催化活性簡(jiǎn)直不變的前提降落低催化劑本錢(qián)。

　　 但是，目前關(guān)于釕催化劑的研討鮮有報(bào)道。假如能將制備出與鉑基催化劑催化析氫反響活性相當(dāng)?shù)尼懟呋瘎瑢⒂兄谥茪洚a(chǎn)業(yè)的本錢(qián)降低，
從而推進(jìn)上下游產(chǎn)業(yè)的低。
　　單原子催化是多相催化范疇的新概念，其原子分散的均一活性位不只可使金屬原子應(yīng)用率到達(dá)最大，同時(shí)有可能架起多相催化與勻相催化之間的橋梁。
　　在單原子催化劑上，載體在優(yōu)化部分幾何和電子構(gòu)造方面起著很強(qiáng)的互相作用。
迄今為止，在固定金屬原子位點(diǎn)資料上主要限于氧化物和碳基資料。
　　但是，金屬氧化物通常表現(xiàn)出較差的導(dǎo)電性和耐腐蝕性。
另外，碳基質(zhì)資料在電化學(xué)測(cè)試中碳容易被氧化。
　　近日，iChEM研討人員、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)吳宇恩教授團(tuán)隊(duì)與華東理工大學(xué)段學(xué)志副教授課題組協(xié)作，
基于新的非碳氮化磷納米管載體，采用傳統(tǒng)的共復(fù)原辦法，在磷空位上合成了四氮配位的釕單原子。
　　在0.5M硫酸析氫測(cè)試中，該催化劑在電流密度為10mA/cm2下所需的過(guò)電位僅為24mV，
同時(shí)其塔菲爾斜率為38mV/dec，更為重要的是，該單原子催化劑展示出極高的TOF值，
遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于釕單原子在其他的載體（氮化碳，多孔碳）。
　　同時(shí)，密度泛函理論計(jì)算數(shù)據(jù)證明在氮化鋰載體上的釕單原子，
其氫吸附能相關(guān)于其他載體更接近于鉑的氫吸附能，從而招致該催化劑在氫的吸附-解吸行為促進(jìn)整體性能進(jìn)步。
　　該工作在為單原子催化劑載體設(shè)計(jì)上提供新的思緒，
同時(shí)顯現(xiàn)了釕單原子在酸性析氫反響中展示出優(yōu)良的反響活性以及穩(wěn)定性。

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